信息來源:儀器信息網(wǎng)
根據(jù)國家總局關(guān)于實施《中華人民共和國藥典》2010年版第三增補本的公告(2014年第53號)規(guī)定(http://www.sfda.gov.cn/WS01/CL0087/108980.html),《中國藥典》2010年版第三增補本(以下簡稱第三增補本)將于2015年2月1日起正式實施。
國家藥典委員會在積極開展藥品標(biāo)準(zhǔn)提高工作的基礎(chǔ)上,不斷加強和完善藥典標(biāo)準(zhǔn)的收載和修訂工作,及時將藥品標(biāo)準(zhǔn)提高的成果通過藥典增補版的收載體現(xiàn)在藥品安全有效性的提升。《中國藥典》2010年版第三增補本進(jìn)一步擴大了中藥、化藥以及常用藥用輔料品種的收載,收載品種在安全性、有效性方面進(jìn)一步提升。首次將分子生物學(xué)檢測技術(shù)應(yīng)用在中藥的鑒別檢測,化學(xué)藥進(jìn)一步加強對雜質(zhì)的控制。第三增補本還進(jìn)一步完善了藥品檢測方法、提升檢測能力。第三增補本還積極收載相關(guān)指導(dǎo)原則,對指導(dǎo)藥品的研發(fā)、檢驗和質(zhì)量評價工作具有重要作用。