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    2010版藥典第三增補(bǔ)本頒布 首次應(yīng)用分子生物學(xué)檢測(cè)技術(shù)
    • 點(diǎn)擊數(shù):516     發(fā)布時(shí)間:2014-12-31 16:15:00
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    信息來源:儀器信息網(wǎng) 

        根據(jù)國(guó)家總局關(guān)于實(shí)施《中華人民共和國(guó)藥典》2010年版第三增補(bǔ)本的公告(2014年第53號(hào))規(guī)定(http://www.sfda.gov.cn/WS01/CL0087/108980.html),《中國(guó)藥典》2010年版第三增補(bǔ)本(以下簡(jiǎn)稱第三增補(bǔ)本)將于2015年2月1日起正式實(shí)施。 

        國(guó)家藥典委員會(huì)在積極開展藥品標(biāo)準(zhǔn)提高工作的基礎(chǔ)上,不斷加強(qiáng)和完善藥典標(biāo)準(zhǔn)的收載和修訂工作,及時(shí)將藥品標(biāo)準(zhǔn)提高的成果通過藥典增補(bǔ)版的收載體現(xiàn)在藥品安全有效性的提升。《中國(guó)藥典》2010年版第三增補(bǔ)本進(jìn)一步擴(kuò)大了中藥、化藥以及常用藥用輔料品種的收載,收載品種在安全性、有效性方面進(jìn)一步提升。首次將分子生物學(xué)檢測(cè)技術(shù)應(yīng)用在中藥的鑒別檢測(cè),化學(xué)藥進(jìn)一步加強(qiáng)對(duì)雜質(zhì)的控制。第三增補(bǔ)本還進(jìn)一步完善了藥品檢測(cè)方法、提升檢測(cè)能力。第三增補(bǔ)本還積極收載相關(guān)指導(dǎo)原則,對(duì)指導(dǎo)藥品的研發(fā)、檢驗(yàn)和質(zhì)量評(píng)價(jià)工作具有重要作用。
     

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